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直到 2006 年，這一已經被寫入教科書的生物學“知識” 被日本京都大學山中伸彌傳授突破：他從 24 種與多無能細胞功用相干的轉錄因子中，找到四個對逆轉已分化細胞充實須要的轉錄因子：Oct4，Sox2，cMyc和 Klf4，勝利使它們去分化成多無能細胞。這四個重編程因子厥后被稱為“山中因子”。2012年， 山中伸彌也因對iPSC 手藝的奉獻榮獲諾貝爾醫學獎。iPSC手藝從 2006 年揭曉以來不斷備受注目，“山中因子”的典范配方也被先人連續更新，以至開展出純真小份子引誘版本。從臨床角度，iPSC手藝最大的劣勢就在于，能夠制止利用倫理爭議性較大的胚胎干細胞，一點皮膚，一點毛囊就能夠轉釀成隨便體細胞。比擬之下， 紐約市威爾康乃爾醫學院 Shahin Rafii 的團隊則是避開了引誘 iPS 細胞這其中間步調，從小鼠中消費出真實的造血干細胞。他們的步調以下：1、研討職員起首從成熟小鼠的血管內層提取了細胞；2、他們將四個轉錄因子拔出到這些細胞的基因組中，接著用模仿人血管內情況的培育皿培育它們；3、這些細胞轉釀成了血液干細胞并開端增殖。當研討職員將這些干細胞打針到放療后的小鼠（大部門血細胞和免疫細胞已被殺死）時，他們發明，小鼠能夠從放療毀傷中規復過去！這意味著，這些干細胞完成了血細胞再生（包羅免疫細胞），小鼠因而能夠持續存活，而且保存期超越了 1.5 年。因為繞過了 iPS 細胞階段， Shahin Rafii 將這類辦法比作“中轉月球的航班”，而將 George Daley 的辦法比作為“先繞月球飛翔后再到達月球的航班”。也就是說，他以為本人的辦法愈加間接、省時和高效。可是，George Daley 和其他研討職員信賴，他們所利用的辦法更有用，并且惹起腫瘤發展和其他非常呈現的幾率更小。對此，加利福尼亞州拉霍亞斯克里普斯研討所的干細胞研討員 Janne Loring 在承受采訪時暗示，最好的辦法能夠是僅僅去暫時改動 iPS 細胞中的基因表達，而非永世性地拔出具有編碼轉錄因子的基因。她指出，iPS 細胞簡單從皮膚和其他構造中獲得，而 Shahin Rafii 辦法中的細胞卻難以收羅并在嘗試室培育。

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